Ankilozan spondilit (AS) semptomları genellikle birkaç ay veya yıllar boyunca yavaşça gelişir. Belirtiler uzun yıllar boyunca gelip gidebilir ve iyileşebilir veya kötüye gidebilir.
- Ankilozan Spondilit (Ankylosing Spondylitis)
- Tedavi
Ankilozan spondilit (AS) semptomları genellikle birkaç ay veya yıllar boyunca yavaşça gelişir. Belirtiler uzun yıllar boyunca gelip gidebilir ve iyileşebilir veya kötüye gidebilir.
AS genellikle ilk genç yaşta veya erken yetişkinlik döneminde gelişmeye başlar.
AS'nin ana semptomları aşağıda açıklanmıştır, ancak durumunuz varsa bunların hepsini geliştiremeyebilirsiniz.
Sırt ağrısı ve sertlik genellikle AS'nin ana belirtileridir.
- ağrı egzersizle iyileşir, ancak dinlenmeyle düzelmez veya kötüleşmez
- sabahları ve geceleri ağrı ve sertlik daha da kötüleşir - ağrı nedeniyle gece boyunca düzenli olarak uyanabilirsiniz
- kalça etrafındaki bölgede ağrı var
Sırt ve omurgada semptomlara neden olmanın yanı sıra AS, kalçalarınız ve dizleriniz gibi vücudunuzun diğer bölümlerinde de eklemlerin (artrit) iltihaplanmasına neden olabilir .
Artrit ile ilişkili ana belirtiler şunlardır:
- etkilenen eklemin hareket etmesi üzerine ağrı
- etkilenen eklem incelendiğinde hassasiyet
- etkilenen bölgede şişme ve sıcaklık
Antesit, bir kemiğin bir tendona (kasları kemiklere bağlayan sert bir doku kordonu) veya bir bağa (kemikleri kemiklere bağlayan bir doku bandı) bağlandığı ağrılı inflamasyondur.
Antesit için ortak alanlar:
- bacak kemiğinin üstünde
- topuğun arkasında (Aşil tendonu)
- topuk altında
- kaburgaların göğüs kemiğine katıldığı yer
Eğer kaburgalarınız etkilenirse, göğüs ağrıları yaşayabilir ve derin nefes alırken göğsünüzü genişletmek zor olabilir.
Yorgunluk, tedavi edilmemiş AS'nin yaygın bir semptomudur. Kendinizi yorgun ve enerjiden yoksun hissetmenize neden olabilir.
AS zamanla, omurgaya zarar verebilir ve yeni kemiğin büyümesine yol açabilir. Bazı durumlarda bu, omurganın bazı kısımlarının birleşmesine ve esnekliğini (ankiloz) kaybetmesine neden olabilir.
AS'ye neyin yol açtığı tam olarak bilinmemektedir, ancak birçok durumda HLA-B27 olarak bilinen belirli bir gen ile bir bağlantı olduğu görülmektedir.
Araştırma, AS'li 10 kişiden 9'undan fazlasında, insan lökosit antijeni B27 (HLA-B27) olarak bilinen özel bir gen taşıdığını göstermiştir.
Bu gene sahip olmak, mutlaka AS'yi geliştireceğiniz anlamına gelmez. Genel popülasyondaki her 100 kişiden 8'inde HLA-B27 geni olduğu, ancak çoğunun AS olmadığı tahmin edilmektedir.
Bu gene sahip olmanın sizi AS'yi geliştirmek için daha savunmasız hale getirebileceği düşünülüyor. Durum, ne olduğu bilinmese de, bir veya daha fazla çevresel faktör tarafından tetiklenebilir.
AS'den şüpheleniliyorsa, bu gen için test yapılabilir. Bununla birlikte, bu test, durumu teşhis etmede çok güvenilir bir yöntem değildir, çünkü bazı insanlar HLA-B27 genine sahip olabilir, ancak ankilozan spondilit gösteremezler.
AS ailelerde görülebilir ve HLA-B27 geni başka bir aile üyesinden kalıtsal olabilir.
Eğer AS'niz varsa ve testler HLA-B27 genini taşıdığınızı gösterirse, çocuklarınızın AS'li olma şans % 20'den azdır.
Eğer AS'niz var ancak HLA-B27 genini taşımıyorsanız, çocuklarınızın AS'li olma şansı % 10'dan azdır.
Ebeveyn veya erkek kardeşi ya da kız kardeşi gibi AS olan yakın bir akrabanız varsa, bu akraba olmayan biriyle karşılaştırıldığında AS'li olması üç kat daha muhtemeldir.
Kaynak : NHS